Немојте бркати истраживачки протокол са приједлогом истраживања. Приједлог је намијењен увјеравању вашег инструктора, колега или комисије за додјелу бесповратних средстава, док је протокол истраживања намијењен детаљној методологији студије на једноставан начин како би се задовољили захтјеви субјекта за људским субјектима.
Фунцтион
Протокол истраживања јасно и јасно даје преглед предложене студије како би се задовољиле смернице организације за заштиту безбедности људских субјеката које би могло бити под утицајем рада. Истраживачки протоколи се обично подносе Институционалним прегледним одборима (ИРБ) унутар универзитета и истраживачких центара.
Врсте
Док различити ентитети користе различита имена, генерално, истраживање које се неће бавити људским субјектима директно или ће имати мали утицај на њих сматра се изузетим. Истраживање без изузетка често укључује клиничка испитивања, гдје се учесници студије суочавају са више ризика него што би се иначе сусрели у свакодневном животу.
Партс
Ово ће се разликовати од организације до организације, али обично се истраживачки протокол фокусира на циљ и циљеве предложене студије, на методе које ће се користити за њено спровођење, на начин на који ће се учесницима приступити, на све ризике које могу да покрену и на који начин. ризици ће бити ублажени.
Информисани пристанак
Кључни дио већине истраживачких протокола је документ о информираном пристанку. Ово је документ који ће будући учесници прочитати прије него што учествују у истраживању. Он детаљно описује студију за њих, укључујући и потенцијалне ризике и користи, и тражи њихову „сагласност“ за учешће.
Одобрење
Када ИРБ одобри истраживачки протокол, имат ћете одређено вријеме за провођење истраживања (обично 1 до 2 године) прије поновног подношења захтјева за одобрење. Као истраживач, ви сте одговорни да пријавите све "штетне ефекте" који се јављају као резултат истраживања ИРБ-у.
