ГЛП, или добра лабораторијска пракса, је термин уведен 1970-их од стране Федералне администрације за лијекове (ФДА) и Организације за економску сарадњу и развој (ОЕЦД) да опишу систем регулације лабораторијских испитивања.
Квалитет
Принципи ГЛП-а осмишљени су тако да осигурају да су лабораторијска испитивања и резултати доброг квалитета и да се могу пратити. Тестирање које је извршено користећи погрешне материјале, методе или опрему може се идентификовати и дисконтовати. Лабови који користе ГЛП су стога угледнији од оних који не користе ГЛП.
Превара
Следећи ГЛП значи да аналитичари и менаџмент лабораторија морају водити јасну и тачну евиденцију о процедури тестирања и кориштеним методама. Ово има ефекат минимизирања лажних захтева од стране лабораторије, јер се на папирни траг може навести.
Репродуцибилити
ГЛП налаже да има писмени протокол који треба пратити у тестирању и пратећој документацији како би се осигурало да су процедуре правилно спроведене. То значи да други аналитичар или лабораторија може да репродукује тестирање тачно како би се осигурало да је резултат валидан.
